Постановления

Сертификация

Метрология

Стандартизация

Обмен опытом

Нормативные документы



Состоялось обсуждение проекта федерального закона "О безопасности изделий медицинского назначения"

17 февраля 2010 года в РСПП в здании по адресу: Котельническая набережная,  д.17 состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по обсуждению проекта федерального закона № 286942-5 «Технический регламент «О безопасности изделий медицинского назначения», внесенного в Государственную Думу РФ 15 декабря 2009 года.

В заседании приняли участие представители Государственной Думы РФ, Минпромторга России, Росздравнадзора, Департамента здравоохранения г.Москвы, Клуба инвесторов российской медицинской, фармацевтической и биотехнологической индустрии, Ассоциации производителей средств клинической лабораторной диагностики,  Российской ассоциации аптечных сетей, других  общественных объединений, а также представители науки и бизнеса.

Модераторами заседания выступили:
Мартынов Анатолий Иванович, Председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья, академик РАМН
Сергиенко Валерий Иванович, Председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, академик РАМН

С вступительным словом выступил Исполнительный вице-президент – Управляющий директор по взаимодействию с региональными и отраслевыми объединениями, первый заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов

На заседании были заслушаны доклады:

• Волкова Алексея Юрьевича, Вице-президента Ассоциации производителей средств клинической лабораторной диагностики;
• Крыловой Тамары Григорьевны, Заместителя начальника Управления регистрации изделий медицинского назначения и медицинских технологий – начальник отдела регистрации изделий медицинского назначения Росздравнадзора;
• Калинина Юрия Тихоновича, Заместителя председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Президента Ассоциации производителей и поставщиков лекарственных средств, изделий и техники медицинского назначения «Росмедпром»;
• Колесникова Сергея Ивановича, Члена Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Заместителя председателя Комитета по охране здоровья Государственной Думы ФС РФ;
• Ларионова Юрия Кирилловича, Директора ФГУ «ВНИИИМТ»;
• Шибанова Александра Николаевича, Генерального директора Группы компаний «ЮНИМЕД»;
• Беличенко Александра Сергеевича, Заместитель генерального директора ООО «Биомедикал»;
• Кундельского Руслана Валентиновича, Генерального директора ЗАО «Вектор-Бест-Европа»;
• Игнатьевой Нелли Валентиновны, Исполнительного директора Российской ассоциации аптечных сетей;
• Ермалюка Владимира Николаевича, Генерального директора ООО  « Метис»;
• Иванидзе Валерия Николаевича, Президента оптической ассоциации;
• Егорова Алексея Михайловича, Президента Ассоциации производителей средств клинической лабораторной диагностики, академик РАМН.


Принятие настоящего технического регламента позволит установить на территории Российской Федерации единые требования безопасности и упорядочить меры государственного контроля (надзора), а также будет способствовать гармонизации норм российского законодательства с нормами Всемирной торговой организации.

Участники внесли большое количество замечаний и предложений к настоящему законопроекту. Было принято решение, что все предложения будут доработаны редакционной комиссией и  на их основании будет сформирована Резолюция, которая будет направлена в Правительство Российской Федерации,  Государственную Думу ФС РФ, Минздравсоцразвития России, Минпромторг России.


Источник:
Российский союз промышленников и предпринимателей

 








 

Спонсоры:



Предоставленная информация содержит ознакомительный характер.